Praha 1. decembra (TASR/OTS) - /PRNewswire/ - Spoločnosť Zentiva, popredný európsky výrobca cenovo dostupných a vysokokvalitných liekov, dnes oznámila uvedenie prvej biosimilárnej monoklonálnej protilátky na trh v celej EÚ po schválení Európskou liekovou agentúrou (EMA). Tento míľnik predstavuje vstup spoločnosti Zentiva do segmentu biosimilárnych liekov a ďalej upevňuje jej pozíciu dôveryhodného partnera v zdravotníctve, ktorý sa venuje zlepšovaniu dostupnosti základných liečebných postupov pre pacientov.
„Dnešné uvedenie na trh je pre spoločnosť Zentiva kľúčovým momentom," povedal Steffen Saltofte, generálny riaditeľ Zentiva. „Robíme významný krok v oblasti biologických liekov. Biosimilárne lieky sú prirodzeným rozšírením nášho poslania dosiahnuť lepšiu prístupnosť a cenovú dostupnosť vysokokvalitnej liečby pre ľudí v celej Európe. Táto expanzia zároveň umožňuje Zentive udržateľný rast v jednom z najdynamickejších segmentov farmaceutického priemyslu."
Nový biosimilárny liek je monoklonálnou protilátkou, ktorá sa používa pri liečbe ochorení kostí. Biosimilárny liek od spoločnosti Zentiva bol schválený prostredníctvom centralizovaného postupu EMA a od decembra sa postupne dostane na európske trhy.
Vstup spoločnosti Zentiva na trh s biosimilárnymi liekmi je súčasťou jej širšieho strategického rastového plánu zameraného na diverzifikáciu ponuky produktov spoločnosti nad rámec tradičných generík. Keďže biologické lieky predstavujú stále vyšší podiel výdavkov na zdravotnú starostlivosť v Európe, biosimilárne lieky sú kľúčové pre zaistenie udržateľnosti systému zdravotnej starostlivosti a dostupnosti moderných liečebných postupov pre pacientov.
