Thousand Oaks 31. januára (TASR/OTS) - /PRNewswire/ - Spoločnosť Amgen (NASDAQ:AMGN) dnes oznámila, že Európska komisia (EK) schválila monoterapiu BLINCYTO® (blinatumomab) ako súčasť konsolidačnej liečby dospelých pacientov s novodiagnostikovanou akútnou lymfoblastovou leukémiou negatívnou na filadelfský chromozóm, pozitívnou na CD19 s B-prekurzorom vo fáze konsolidácie (B-ALL).
„Toto schválenie predstavuje významný pokrok, ktorý poskytuje pacientom možnosť dostať BLINCYTO skôr v procese liečby, s potenciálom zlepšiť výsledky," povedal Jean-Charles Soria, senior viceprezident pre globálny onkologický výskum v spoločnosti Amgen. „Údaje zo štúdie E1910, ktoré boli základom tohto schválenia, prispievajú k rastúcim dôkazom o významnom vplyve lieku BLINCYTO na prežitie."
BLINCYTO v kombinácii s viacfázovou konsolidačnou chemoterapiou výrazne znížil riziko úmrtia v porovnaní so samotnou chemoterapiou.
